USD 103.3837

-0.85

EUR 109.7802

-0.42

Brent 72.03

-0.21

Природный газ 3.072

-0.01

, Обновлено 2 сентября 11:52
220604

Алкены (олефины, этиленовые углеводороды)

Простейшим алкеном является этилен

Алкены (олефины, этиленовые углеводороды)

Алкены (олефины, этиленовые углеводороды) - ациклические непредельные углеводороды, содержащие 1 двойную связь между атомами углерода, образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n.
Атомы углерода при двойной связи находятся в состоянии sp² гибридизации и имеют валентный угол 120°.

Простейшим алкеном является этилен (C2H4).

По номенклатуре IUPAC:

  • названия алкенов образуются от названий соответствующих алканов заменой суффикса «-ан» на «-ен»;
  • положение двойной связи указывается арабской цифрой.
Углеводородные радикалы, образованные от алкенов имеют суффикс «-енил».

Тривиальные названия: CH2=CH- «винил», CH2=CH-CH2- «аллил».

Алкены, число атомов углерода в которых больше 2х, (т. е. кроме этилена) имеют изомеры.
Для алкенов характерны изомерия углеродного скелета, положения двойной связи, межклассовая и пространственная.
Например, единственным изомером пропена является циклопропан (C3H6) по межклассовой изомерии.
Начиная с бутена, существуют изомеры по положению двойной связи (бутен-1 и бутен-2), по углеродному скелету (изобутилен или метилпропен) и геометрические изомеры (цис-бутен-2 и транс-бутен-2).
С ростом числа атомов углерода в молекуле количество изомеров быстро возрастает.

Алкены химически активны.

Их химические свойства во многом определяются наличием двойной связи.
Для алкенов наиболее характерны реакции электрофильного присоединения и реакции радикального присоединения.
Реакции нуклеофильного присоединения обычно требуют наличие сильного нуклеофила и для алкенов не типичны.
Особенностью алкенов являются также реакции циклоприсоединения и метатезиса.
Алкены легко вступают в реакции окисления, гидрируются сильными восстановителями или водородом под действием катализаторов до алканов, а также способны к аллильному радикальному замещению.

Алкены являются важнейшим химическим сырьем.


Промышленное использование этилена

Этилен используется для производства целого ряда химических соединений: винилхлорида, стирола, этиленгликоля, этиленоксида, этаноламинов, этанола, диоксана, дихлорэтана, уксусного альдегида и уксусной кислоты.
Полимеризацией этилена и его прямых производных получают полиэтилен, поливинилацетат, поливинилхлорид, каучуки и смазочные масла.
Мировое производство этилена составляет порядка 100 млн т/год (по данным на 2005 г: 107 млн т).

Промышленное использование пропилена

Пропилен в промышленности применяется в основном для синтеза полипропилена (62% всего выпускаемого объема).
Также из него получают кумол, окись пропилена, акрилонитрил, изопропанол, глицерин, масляный альдегид.
В настоящее время мировые мощности по выпуску пропилена составляют около 70 млн т/год.
По прогнозам специалистов, потребность в пропилене в ближайшем будущем будет существенно превышать объемы его производства, причем, ожидается, что к 2010 г. объем его мирового выпуска достигнет 90 млн т/год.

Промышленное использование прочих алкенов

Бутилены применяют для производства бутадиена, изопрена, полиизобутилена, бутилкаучука, метилэтилкетона и пр.
Изобутилен - сырье для получения бутилкаучука, изопрена, трет-бутанола; используется для алкилирования фенолов при синтезе ПАВ.

Его сополимеры с бутенами применяют как присадки к маслам и герметики.

Высшие алкены С1018 применяют при синтезе ПАВ, а также для получения высших спиртов.

Новости СМИ2




Подпишитесь на общую рассылку

лучших материалов Neftegaz.RU

* Неверный адрес электронной почты

Нажимая кнопку «Подписаться» я принимаю «Соглашение об обработке персональных данных»