USD 97.5499

0

EUR 106.1426

0

Brent 75.01

+1.91

Природный газ 2.769

+0.11

119244

Стирол

Стирол представляет собой прозрачную жидкость. Химическое название и формула: фенилэтилен, винилбензол, этенилбензол - C8H8.

Стирол

Стирол представляет собой прозрачную жидкость.

Химическое название и формула: фенилэтилен, винилбензол, этенилбензол - C8H8


Стирол практически нерастворим в воде, но хорошо растворим в органических растворителях, хороший растворитель полимеров.

Стирол относится ко 2-му классу опасности.

Стирол - яд общетоксического действия: он обладает раздражающим, мутагенным и канцерогенным эффектом и имеет неприятный запах (порог ощущения запаха - 0.07мг/м³).

При хронической интоксикации поражаются центральная и периферическая нервная система, система кроветворения, пищеварительный тракт, нарушается азотисто-белковый, холестериновый и липидный обмен, у женщин происходят нарушения репродуктивной функции.

Стирол проникает в организм в основном ингаляционным путем.

При попадании на слизистые оболочки носа, глаз и глотки паров и аэрозоля стирол вызывает их раздражение.


Большую часть стирола (около 85%) в промышленности получают дегидрированием этилбензола при температуре 600-650°С, атмосферном давлении и разбавлении перегретым водяным паром в 3-10 раз.

Используются оксидные железо-хромовые катализаторы с добавкой карбоната калия.


Другой промышленный способ, которым получают оставшиеся 15%, заключается в дегидратации метилфенилкарбинола, образующегося в процессе получения оксида пропилена из гидропероксида этилбензола.

Гидропероксид этилбензола получают из этилбензола некаталитическим окислением воздухом.


Разрабатываются альтернативные способы получения стирола.

Каталитическая циклодимеризация бутадиена в винилциклогексен, с его последующим дегидрированием.

Окислительное сочетание толуола с образованием стильбена; метатезис стильбена с этиленом приводит к стиролу; взаимодействие толуола с метанолом, выделение стирола из жидких продуктов пиролиза.

Ни один из этих процессов пока не является экономически выгодным.

В лабораторных условиях может быть получен нагреванием до 320 °С полистирола с его моментальным отведением.

Стирол легко окисляется, присоединяет галогены, полимеризуется,образуя полистирол, и сополимеризуется с различными мономерами.

Полимеризация происходит уже при комнатной температуре (иногда со взрывом), поэтому при хранении стирол стабилизируют антиоксидантами (например, третбутилпирокатехином, гидрохиноном).

Галогенирование, в реакции с бромом, в отличие от анилина идет не по бензольному кольцу, а по виниловой группе с образованием 1,2-дибромэтилфенила.

Применение стирола

Стирол применяют для производства разнообразных материалов:

  • полистирольных пластмасс,

  • бутадиенстирольных каучуков,

  • лакокрасочных материалов,

  • клеев,

  • АБС-пластиков,

  • термоэластопластов.

Кроме того, стирол является растворителем полиэфиров и полиэфирных смол.

Отечественная промышленность выпускает стирол двух основных марок:

  • СДЭБ,

  • СДМФК.

Продукт заливают в цистерны или бочки, перевозят железнодорожным или автомобильным транспортом в крытых транспортных средствах, хранят в емкостях из нержавеющей стали или алюминия, в биметаллических емкостях с внутренним алюминиевым покрытием или из углеродистой стали с внутренним специальным покрытием под азотной подушкой.

Хранят при температуре не выше 200˚С.

Новости СМИ2




Подпишитесь на общую рассылку

лучших материалов Neftegaz.RU

* Неверный адрес электронной почты

Нажимая кнопку «Подписаться» я принимаю «Соглашение об обработке персональных данных»




Произвольные записи из технической библиотеки
12 июня 2013, 19:29
16774
4 января 2012, 13:40
62148

Обновлено 14 ноября 2023, 14:50