USD 74.4275

+0.64

EUR 88.9334

-0.01

BRENT 69.54

-0.03

AИ-92 44.5

+0.03

AИ-95 48.36

+0.02

AИ-98 53.73

-0.01

ДТ 48.86

+0.02

3411

Применение хроматографии для экологического контроля объектов окружающей среды, контроля качества продукции, медико-биологических исследований

Уникальной особенностью хроматографического метода является возможность идентификации и количественного определения компонентов смесей веществ. Аналитическая хроматография имеет важное значение при контроле качества продукции, в экологической экспертизе воздуха, воды, почвы, лекарственных препаратов, биологических жидкостей.

Разработаны методики пробоподготовки и количественного анализа содержания нитробензола в воздухе рабочей зоны и определения бенз[а]пирена в сточной воде [1], заключающиеся в том, что построение градуировочных графиков осуществляется по результатам газохроматографического анализа стандартных растворов, прошедших все стадии пробоподготовки. Хроматограмма бенз[а]пирена представлена на рис. 8.

Рис. 8. Хроматограмма бенз[а]пирена, экстрагированного бензолом из сточной воды (хроматограф "ГАЛС-311", капиллярная колонка из плавленого кварца НР-5 (30 м ´ 0.327 мм), газ-носитель – азот, детектор – ПИД, деление потока 1:40, Тк=280 °С, Тдет=300 °С, Тисп=300 °С).

Жидкостная хроматография широко используется для медико-биологических исследований и в контроле качества и подлинности фармацевтических препаратов. Кафедрой общей химии и хроматографии СамГУ совместно с Самарским центром "Диабет" проведены исследования и разработаны хроматографические методы анализа холестерина, высших жирных кислот и катехоламинов в биологических жидкостях, а также других объектах [2]. Совместно с Самарским государственным медицинским университетом разработаны методики хроматографического анализа новых препаратов из растительного сырья. Для целей качественного и количественного анализа фенольных соединений в коре ивы коричной, плодах расторопши пятнистой и траве полыни эстрагон (тархун) использован метод обращенной ВЭЖХ с подвижной фазой ацетонитрил-вода [3-5], рис. 9-11.

Хроматографическая идентификация промежуточных продуктов синтеза некоторых кетонов адамантанового ряда проводилась с Самарским государственным техническим университетом [6].

Рис. 9. Хроматограмма экстракта коры ивы корзиночной. 1 – салицин; 2 – триандрин.

Рис. 10. Хроматограмма экстракта плодов расторопши пятнистой. 1 – таксифолин, 2 – силикристин, 3 – силидианин, 4 – силибин.

 

Рис. 11. Хроматограмма экстракта тархуна.


Литература

1. Каюткина Н.И., Платонов И.А.,. Буланова А.В // Журнал прикладной химии 2003 г. (В печати).
2. Колоскова С.В., Лобачев А.Л., Лобачева И.В. Методы определения холестерина. // Клиническая лабораторная диагностика. 2002.
3. Онучак Л.А., Куркин В.А., Минахметов Р.А., Куркина А.В. Высокоэффективная жидкостная хроматография в анализе экстрактов Artemisia dracunculus. // Химия природных соединений. 2000. Т.36. №2. С.115-117.
4. Минахметов Р.А., Онучак Л.А., Куркин В.А., Авдеева Е.В., Волоцуева А.В. Анализ флавоноидов в плодах Silubum marianum методом ВЭЖХ. // Химия природных соединений. 2001. Т.37. №4. С.318-321.
5. Минахметов Р.А., Онучак Л.А., Куркин В.А., Запесочная Г.Г., Медведева С.А. Определение триандрина и салицина в Salix viminalis L. методом ВЭЖХ. // Журн. аналит. Химии. 2002. Т.57. №4. С.401-405.
6. Финкельштейн Е.Е., Курбатова С.В., Маряшина О.И., Моисеев И.К., Колосова Е.А. Хроматографическая идентификация промежуточных продуктов синтеза некоторых кетонов адамантанового ряда. // Вестник СамГУ. 2002. №4. С. 125-132.

Источник: Кафедра общей химии и хроматографии