USD 74.8617

-0.39

EUR 89.7742

-0.68

BRENT 68.69

+0.1

AИ-92 45.34

+0.01

AИ-95 49.13

+0.01

AИ-98 54.87

+0.01

ДТ 49.25

+0.01

9777

Стирол

Стирол представляет собой прозрачную жидкость. Химическое название и формула: фенилэтилен, винилбензол, этенилбензол - C8H8.

Стирол

Стирол представляет собой прозрачную жидкость. 

Химическое название и формула: фенилэтилен, винилбензол, этенилбензол - C8H8


Стирол практически нерастворим в воде, но хорошо растворим в органических растворителях, хороший растворитель полимеров.

Стирол относится ко 2-му классу опасности.

Стирол - яд общетоксического действия: он обладает раздражающим, мутагенным и канцерогенным эффектом и имеет неприятный запах (порог ощущения запаха - 0.07мг/м³).

При хронической интоксикации поражаются центральная и периферическая нервная система, система кроветворения, пищеварительный тракт, нарушается азотисто-белковый, холестериновый и липидный обмен, у женщин происходят нарушения репродуктивной функции. 

Стирол проникает в организм в основном ингаляционным путем. 

При попадании на слизистые оболочки носа, глаз и глотки паров и аэрозоля стирол вызывает их раздражение.


Большую часть стирола (около 85%) в промышленности получают дегидрированием этилбензола при температуре 600-650°С, атмосферном давлении и разбавлении перегретым водяным паром в 3-10 раз. 

Используются оксидные железо-хромовые катализаторы с добавкой карбоната калия.


Другой промышленный способ, которым получают оставшиеся 15%, заключается в дегидратации метилфенилкарбинола, образующегося в процессе получения оксида пропилена из гидропероксида этилбензола. 

Гидропероксид этилбензола получают из этилбензола некаталитическим окислением воздухом.


Разрабатываются альтернативные способы получения стирола. 

Каталитическая циклодимеризация бутадиена в винилциклогексен, с его последующим дегидрированием. 

Окислительное сочетание толуола с образованием стильбена; метатезис стильбена с этиленом приводит к стиролу; взаимодействие толуола с метанолом, выделение стирола из жидких продуктов пиролиза. 

Ни один из этих процессов пока не является экономически выгодным. 

В лабораторных условиях может быть получен нагреванием до 320 °С полистирола с его моментальным отведением.

Стирол легко окисляется, присоединяет галогены, полимеризуется,образуя полистирол, и сополимеризуется с различными мономерами. 

Полимеризация происходит уже при комнатной температуре (иногда со взрывом), поэтому при хранении стирол стабилизируют антиоксидантами (например, третбутилпирокатехином, гидрохиноном). 

Галогенирование, в реакции с бромом, в отличие от анилина идет не по бензольному кольцу, а по виниловой группе с образованием 1,2-дибромэтилфенила.

Применение стирола

Стирол применяют для производства разнообразных материалов: 

  • полистирольных пластмасс, 

  • бутадиенстирольных каучуков, 

  • лакокрасочных материалов, 

  • клеев, 

  • АБС-пластиков, 

  • термоэластопластов.

Кроме того, стирол является растворителем полиэфиров и полиэфирных смол. 

Отечественная промышленность выпускает стирол двух основных марок: 

  • СДЭБ, 

  • СДМФК.

Продукт заливают в цистерны или бочки, перевозят железнодорожным или автомобильным транспортом в крытых транспортных средствах, хранят в емкостях из нержавеющей стали или алюминия, в биметаллических емкостях с внутренним алюминиевым покрытием или из углеродистой стали с внутренним специальным покрытием под азотной подушкой. 

Хранят при температуре не выше 200˚С.





Подпишитесь на общую рассылку

лучших материалов Neftegaz.RU

* Неверный адрес электронной почты

Нажимая кнопку «Подписаться» я принимаю «Соглашение об обработке персональных данных»