Москва, 29 ноя - ИА Neftegaz.RU. Минпромторг РФ предлагает с июля 2025 г. внедрить балльную систему оценки локализации для фармацевтической продукции.
Соответствующие изменения к постановлению правительства № 719, которое регулирует порядок определения продукции как российской для целей получения государственной поддержки и участия в государственных закупках, уже подготовлены и опубликованы на сайте regulation.gov.ru.
С введением нового механизма, на включение в реестр российской промышленной продукции смогут претендовать лекарственные препараты, вакцины и сыворотки, которые наберут не менее 50 баллов.
Эти баллы будут присваиваться за выполнение определенных технологических процессов на территории стран-членов Евразийского экономического союза для каждой единицы продукции.
Необходимые 50 баллов можно получить либо за производство готового лекарственного препарата в ЕАЭС, либо за выпуск фармацевтической субстанции на территории Союза.
Для получения баллов в случае химических фармсубстанций критерием станет производство промежуточных продуктов или неочищенной субстанции, для субстанций, получаемых из природных источников - выделение субстанции и производство ее неочищенной версии, а для субстанций, созданных с использованием биологических процессов, будет важно создание и поддержание банков клеток и вирусов, их ферментация и очистка.
Данный механизм разрабатывается с целью углубления локализации производства фармацевтической продукции на территории России, что должно создать дополнительные стимулы для разработки и освоения перспективных технологий на отечественных предприятиях, а также помочь снизить зависимость внутреннего рынка от импорта.
Соответствующие изменения к постановлению правительства № 719, которое регулирует порядок определения продукции как российской для целей получения государственной поддержки и участия в государственных закупках, уже подготовлены и опубликованы на сайте regulation.gov.ru.
С введением нового механизма, на включение в реестр российской промышленной продукции смогут претендовать лекарственные препараты, вакцины и сыворотки, которые наберут не менее 50 баллов.
Эти баллы будут присваиваться за выполнение определенных технологических процессов на территории стран-членов Евразийского экономического союза для каждой единицы продукции.
Необходимые 50 баллов можно получить либо за производство готового лекарственного препарата в ЕАЭС, либо за выпуск фармацевтической субстанции на территории Союза.
Для получения баллов в случае химических фармсубстанций критерием станет производство промежуточных продуктов или неочищенной субстанции, для субстанций, получаемых из природных источников - выделение субстанции и производство ее неочищенной версии, а для субстанций, созданных с использованием биологических процессов, будет важно создание и поддержание банков клеток и вирусов, их ферментация и очистка.
Данный механизм разрабатывается с целью углубления локализации производства фармацевтической продукции на территории России, что должно создать дополнительные стимулы для разработки и освоения перспективных технологий на отечественных предприятиях, а также помочь снизить зависимость внутреннего рынка от импорта.
Автор: А. Шевченко
